产品描述
Vaccinia Capping Enzyme可用于T7 RNA 聚合酶(Vazyme #GMP4101PB)催化的体外转录反应产生的RNA的加帽反应。
真核生物中,mRNA经转录后修饰在5'端形成一个特殊的帽子结构(m7Gppp5'N),此结构与mRNA的稳定性、转运(出核)和翻译紧密相关。通过酶促反应为RNA加帽是一种简单有效的方法,能够显著改善体外转录的用于转染和显微注射的RNA的稳定性和翻译能力。牛痘病毒加帽酶(Vaccinia Capping Enzyme)由两个亚基(D1,D12)组成,兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤甲基转移酶活性,它们对于添加一个完全的Cap0结构都是必须的。在合适浓度的S-腺苷甲硫氨酸(S-Adenosylmethionine,SAM),鸟苷三磷酸(GTP)等条件存在下,牛痘病毒加帽酶能够将帽子结构(m7Gppp,Cap0)加到RNA 5'端。基于本酶促反应,加帽效率可接近100%,并且保证帽子结构方向正确。
本制品为GMP级重组Vaccinia Capping Enzyme,生产过程中对宿主蛋白、外源DNA、RNase等工艺相关杂质,以及微生物限度、细菌内毒素进行严格控制。整个生产过程不使用、添加氨苄青霉素和任何动物来源的原料及辅料,采用符合GMP规范的产品生产与质量管理规范,保障生产过程以及原辅料可追溯,产品满足 mRNA 疫苗生产等领域对原辅料的要求。
反应体系
储存条件
-20 ± 5℃保存,有效期为12个月。运输条件:≤0℃。
产品货号 | 产品名称 |
GMP4101R | 10 × Transcription Buffer (GMP Grade) |
GMP4101PB | T7 RNA Polymerase (200 U/μl, GMP Grade) |
GMP4117PA | Murine RNase Inhibitor Neo (40 U/μl, GMP Grade) |
GMP4103PC | Pyrophosphatase, Inorganic (yeast, 0.1 U/μl, GMP Grade) |
GMP4104PC | DNase I (1 U/μl, GMP Grade) |
GMP4110PC | mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase (50 U/μl, GMP Grade) |
GMP4109R | 10 × Capping Buffer (GMP Grade) |
DD4118-PC | CAG Trimer (100 mM) |
DD4105-PA | UTP Solution |
DD4106-PA | ATP Solution |
DD4107-PA | CTP Solution |
DD4108-PA | GTP Solution |
DD4114-PA | N1 -Me-Pseudo UTP |
DD4116-PC | SAM (32 mM) |
DD3509 | dsRNA(修饰)定量检测试剂盒(酶联免疫法)2.0 |