10月18日，Poreva Open全球AI蛋白质设计挑战赛官网正式上线，首批3道赛题与赛事规则同步公布。赛事计划评测超过 10,000 条蛋白质设计序列，将以诺唯赞（688105.SH）自研产品将作为赛事指定合作试剂，为湿实验验证提供支持。

一、AI时代的蛋白设计，不仅仅是模型竞争

蛋白质是生命活动的重要基础，也是药物发现中的关键对象。随着生成式AI与蛋白质结构预测技术的发展，研究者正在探索利用AI设计具有特定功能的新型蛋白分子，为抗体研发、靶点研究及新型生物分子开发带来新的可能。

但从计算生成到真实生物学功能之间，仍存在关键鸿沟：模型预测结果并不等同于真实世界中的实验表现。不同模型、数据体系和评价方法之间缺乏统一、公开、可比较的试验标准，使真正有效的设计难以被准确衡量。

AI模型可以生成无限可能，但只有真实实验才能决定哪些可能具有科学价值。

未来蛋白质设计竞争，不会只是模型竞争，而是：模型能力 × 科学算力 × 实验自动化 × 数据闭环能力。而这条链条的最后一环——实验自动化与数据闭环，考验的恰恰是上游试剂。谁拥有可沉淀、可回溯的实验数据资产，谁就拥有定义试剂标准的话语权。

诺唯赞联合镁伽科技发起Poreva Open全球AI蛋白质设计挑战赛，正是围绕这一课题而生。其中，诺唯赞（688105.SH）出任赛事试剂品类联合赞助方（Reagent Co-Sponsor）暨指定验证试剂，自研产品作为赛事指定合作试剂，为湿实验验证提供支持。

二、万级公开实测，试剂的门槛有多高？

Poreva Open首届赛事共设置5道挑战题目，围绕真实生物学靶点展开，评价维度覆盖亲和力、热稳定性、种属交叉反应、pH选择性、非特异性结合、细胞功能等验证指标，计划评测超过10,000条蛋白质设计序列。赛事采用赛前规则冻结、统一实验流程、双盲评测机制，所有参赛设计在同一实验流程与评测标准下接受真实实验验证，赛事结束后开放实验结果。赛事面向全球开放，不设地域限制，不限制参赛模型、算法与技术路线。

上万条序列要在自动化产线上跨月连续执行，还要从结合指标一路延伸到细胞功能，部分表现领先的候选分子还将被引入类器官等更接近真实生理环境的模型接受进一步验证。规模越大、周期越长、维度越多，落在试剂上的压力就越重。统一的实验流程与稳定一致的试剂表现，是保障评测数据可比性的重要条件。诺唯赞相关产品将作为赛事指定合作试剂，为湿实验验证提供支持。

这四项要求，构成了AI验证体系对试剂的门槛：

作为赛事指定合作试剂，诺唯赞相关产品将用于万级蛋白质设计序列的湿实验验证，其批间一致性、自动化适配与高通量稳定性也将在实际应用中接受检验，为后续产品优化积累实践经验。

三、底气，来自十余年数据沉淀

诺唯赞长期投入AI辅助蛋白设计与改造，围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白持续深耕，已积累1,300余种基因工程重组酶、6,000余种高性能抗原与单克隆抗体核心原料。在mRNA细分领域，公司提供体外转录核心酶原料，已累计支撑全球40余条管线获CDE/FDA临床许可，完成数十条临床批次规模化交付，是支撑国内外mRNA疫苗和核酸药物研发及产业化的中坚力量，市场份额稳居国内第一梯队。

AI正在重塑生命科学产业，而数据与试剂是这座大厦最底层的砖石。诺唯赞生物医药事业部副总经理曹晓彪表示，Poreva Open提供了一个全球可见的公开验证场景——我们的产品能够在万级双盲自动化流水线里跑通，就是我们想要寻找的答案。而支撑这个答案的正是我们十余年积累的1,300余种酶与6,000余种核心原料数据。

规模化的稳定交付能力，正是万级评测所依赖的能力。每一款试剂从设计、生产到迭代的全链路数据均可沉淀为可复用的知识资产，公司已据此构建蛋白质关键质量属性数据库。这是诺唯赞长达十余年的技术沉淀打造的真实数据壁垒，也是其敢于让产品接受AI时代公开检验的底气。

点击访问赛事官网:

https://porevaopen.megalaxylab.com/

了解赛事详情、注册报名

关于诺唯赞：南京诺唯赞生物科技股份有限公司(股票代码688105)--围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发。诺唯赞生物医药始终聚焦生物医药研发与生产的关键环节，致力于为新药研发、疫苗开发及生物制药企业提供一站式技术解决方案。依托其自主开发的定向进化平台，已推出新药研发试剂、核酸药物研发生产试剂、司美解决方案等核心产品，为客户群体提供及时、周到的服务，助力新药和疫苗的快速研发、生产、上市，为全球新药研发与疫苗行业快速发展做出贡献。

常见问题解答（FAQ）

Q：为什么说AI蛋白设计大赛是对试剂的极限测试？

A：AI蛋白质设计一次产出成千上万个候选，下游实验必须在自动化产线上跨月连续执行，且要求结果可归因。这对试剂提出了批间一致性、自动化适配、高通量稳定性、批号级可溯源四项要求。任何一项不成立，万级公开实测都无法得出可信结论。

Q：诺唯赞试剂在AI蛋白设计大赛Poreva Open中是什么角色？

A：诺唯赞（688105.SH）出任Poreva Open全球AI蛋白质设计挑战赛试剂品类联合赞助方（Reagent Co-Sponsor），自研产品作为赛事指定合作试剂，为湿实验验证提供支持。赛事评测数据的可比性由统一实验流程、双盲评测及质量控制等共同保障。

Q：诺唯赞试剂如何满足AI蛋白设计大赛万级实测要求？

A：诺唯赞以酶工程、工艺平台、质控体系为核心，覆盖创新疫苗、mRNA、多肽药、生物药研发与生产，提供国产化、全链条、可产业化的生物制药解决方案。现已积累1,300余种基因工程重组酶、6,000余种高性能抗原与单克隆抗体核心原料，产品可覆盖AI蛋白实测涉及的分子构建、表达纯化、结合检测、功能验证等环节；其体外转录核心酶原料已支撑全球40余条管线获CDE/FDA临床许可，临床批次的批次一致性与可溯源能力已在产业化场景中得到检验。

Q：诺唯赞能为核酸药物企业提供什么解决方案？

A：提供从实验室发现到GMP规模化生产的全流程解决方案。

1. GMP级mRNA合成核心酶原料：符合原料药GMP标准，支持微克级研究到克级mRNA生产；

2. 创新T7 RNA聚合酶系列：适配不同疫苗/药物应用场景，可实现降dsRNA、提高加帽效率、节省帽子用量、避专利等；

3. mRNA质控试剂：覆盖dsRNA、T7酶等关键杂质检测，实现精准定量分析。

Q：诺唯赞司美格鲁肽供应链解决方案能提供什么？

A：诺唯赞提供司美格鲁肽关键酶原料（EK、KEX2、CPB）、司美核心中间体(P29)等多款产品与服务；司美中间体年产能2吨，帮助缩短司美工艺开发周期、提收率、降成本、扩产能。

Q：诺唯赞新药研发线核心产品与优势？

A：诺唯赞提供医药研发全流程解决方案：

1.基于荧光素酶原理，推出细胞活力、报告基因、ADP激酶活性检测试剂，灵敏度高、检测窗口宽，满足多种场景；

2.基于TR-FRET的免洗ELISA，相比传统ELISA节省80%时间，涵盖IgG、细胞因子、cAMP、磷酸化ERK/AKT等定量检测；

3.HCP、HCD残留检测产品，严格符合生物制品质控标准，筑牢安全防线。